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文件QA[ 面议 ]

一年以上 本科 --
全职 / 不限 / 不限 / 江苏恩华药业股份有限公司
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浏览:200人  招聘截止:--

职位描述

一、岗位职责:

1、负责组织建立公司GMP文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作;

2、确保文件的起草、审核、批准、生效程序按《文件管理规程》进行;

3、及时归纳整理文件修订申请表,新文件生效后即时废止旧文件,负责旧文件收回、销毁,并做文件销毁记录;

4、工艺规程等保密文件应在指定区域妥善保管,未经质量部经理批准不得擅自借予他人;

5、对各车间、部门所要印刷、复印记录的申请的审核,以保证是现行、受控

的版本。

二、岗位要求:

1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历,熟悉GMP及相关法律法规;

2、思路清晰,积极主动,具有强烈的工作责任感和沟通协调能力。

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江苏恩华药业股份有限公司

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  • 人以上
  • 贾汪区
  • 制药/生物工程

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